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  Une course nautique contre le diabète insipide Une association en passe de décrocher la Lune La Lune a bientôt rendez-vous avec le Soleil ! Partagez la joie des enfants de la Lune La parole à... Jean-Luc Baucherel Le Tour de Belle-Île des enfants malades Raid solidaire contre le diabète insipide Embarquement pour l'espoir Accompagner la vie des malades Dans les coulisses de la Rando Muco Zoom sur des conférenciers au nez rouge Projet EnvoLune 2011 La parole à... Emmanuel Hirsh La parole à... une patiente et deux associations Zoom sur le guide pour les soignants Rompre l'isolement des malades Les technologies innovantes Forum internet : Interview des participants Ecrire avec les yeux Le site de la Fondation Groupama pour la santé Partenariat avec l'Envol Les coulisses de l'Envol Zoom sur l'association l'Envol Actions de proximité

• Soutenir la recherche

  Quand des chercheurs larguent les amarres... La parole à... Jean-Michel Levadoux La marche des maladies rares 2009 Rencontrez Cécile Delettre-Cribaillet Des membres du Club des Espoirs à bord de Groupama 70 Un prix pour une chercheuse de la Fondation La marche des maladies rares Les espoirs de la Fondation 2010 Lauréat de l'Espoir 2009 Soutien à la Recherche L'Association des Sclérodermiques de France Parcours de la marche des maladies rares 2010

Les coulisses des 10 ans de la Fondation

Et si c'était une maladie rare

Comment rattacher des signaux inhabituels à une maladie précise alors que certaines pathologies sont très rares voire inconnues ? Une première difficulté pour les malades et les familles, un moment où leur désarroi rencontre parfois l'impuissance des médecins.

« Myriam et ses peluches » : extrait du film de la Fondation

 

 

Dans les coulisses de la Rando Muco

Le 25 avril dernier, administrateurs et collaborateurs de la Caisse Régionale Groupama Loire Bretagne étaient nombreux pour le lancement des 10 ans de la Fondation, à la Rando Muco de Belle-Isle-en-Terre, dans les Côtes d'Armor, se joignant ainsi aux 7000 marcheurs, cyclistes et motards, tous mobilisés contre la mucoviscidose.

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Forum Internet et les maladies rares : interview des participants

Plusieurs représentants d'associations ont été invités à faire part de leurs réactions sur les outils de partage et de communication sur le web, à l'issue du forum "Internet et les maladies rares" du 21 juin dernier.

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Dans les coulisses de l'association TAE

La structure « Travailler et Apprendre Ensemble » vous ouvre ses portes. Car en plus d’offrir aux associations de malades un matériel informatique en état de fonctionnement, elle redonne une place aux exclus du monde du travail.

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Ecrire avec les yeux

Extrait du film de la Fondation avec témoignage d'un malade utilisant le visioboard
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L'information au service du diagnostic

Interview du Docteur Véronique Hentgen, Pédiatre
Interview de Ginette Volf, Présidente de l'Association Lupus France
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Les 10 ans de l'Alliance Maladies rares

Interview de Paulette Morin Présidente de l'Alliance Maladies Rares
Interview de Viviane Viollet Déléguée Régionale de l'Alliance Maladies Rares
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Espoir de la Fondation Groupama pour la santé

Intervention de Jean-Luc Baucherel Président du Conseil d'Administration de la Fondation d'Entreprise Groupama pour la Santé
Intervention du Docteur Richard Guédon Délégué Général de la Fondation Groupama pour la santé
Intervention du Directeur de recherche Professeur Jacques-Eric Gottenberg - Université de Strasbourg
Interview d'Antoine François Lauréat de l'Espoir 2009
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