Alliance Maladies Rares
Diffusion de l'information
Les coulisses des 10 ans de L'Alliance
Zoom sur l'Alliance Maladies Rares
Les colloques de la Fondation
La parole à... Gisèle Cullerier
Les livrets Espoirs - Collection Maladies rares
L'information au service du diagnostic
La parole à... Marc Hanauer
Zoom sur le Forum des Associations « Internet et les maladies rares »
Orphanet, un partenariat fort
Dans les coulisses de l'association TAE
Le baromètre des maladies rares
La parole au Professeur Jean-François Duhamel
Zoom sur l'annonce des maladies rares, de l'enfant à l'adulte
Et si c'était une maladie rare ?
Florilège des actions des Caisses Régionales
Voyagez avec Léo le Lysosome
Bilan et perspectives d' une année riche et active
Zoom sur les grandes nouveautés
Vivre avec le syndrome de Mœbius
L'odyssée de Léo le Lysosome
Sensibiliser le milieu scolaire au syndrome de Mœbius
Rompre l'isolement des malades
Partenariat avec l'Envol
Partagez la joie des enfants de la Lune
Les coulisses de l'Envol
Zoom sur l'association l'Envol
Les technologies innovantes au service des malades
La parole à... Emmanuel Hirsh
Le site de la Fondation Groupama pour la santé label or de l'accessibilité
Ecrire avec les yeux
La parole à... une patiente et deux associations
Zoom sur le guide pour les soignants
Accompagner la vie des malades et de leur entourage
Forum internet : Interview des participants
Dans les coulisses de la Rando Muco
Les Caisses Régionales Groupama : au cœur de l'action
Zoom sur des conférenciers au nez rouge
La parole à... Jean-Luc Baucherel
Escapade enneigée pour les enfants de la Lune
Embarquement pour l'Espoir
Le Tour de Belle-Île des enfants malades
Un raid solidaire contre le diabète insipide
Une course nautique contre le diabète insipide
La Lune a bientôt rendez-vous avec le Soleil !
Une association en passe de décrocher la Lune
Les espoirs de la Fondation 2010
Soutien à la Recherche
Lauréat de l'Espoir 2009
Zoom sur l'Association des Sclérodermiques de France (ASF)
La marche des maladies rares
La parole à... Jean-Michel Levadoux
Parcours de la marche des maladies rares 2010
La marche des maladies rares 2009
Des membres du Club des Espoirs à bord de Groupama 70
Rencontrez Cécile Delettre-Cribaillet
Quand des chercheurs larguent les amarres...
Un prix pour une chercheuse de la Fondation