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• Soutenir la recherche

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Zoom sur l'Association des Sclérodermiques de France (ASF)

Tous s’unissent pour vaincre cette maladie auto-immune caractérisée par une sclérose progressive du derme pouvant atteindre, dans sa forme la plus sévère, tous les organes et mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vital. A ce jour, aucun traitement curatif n’existe. C’est dans ce contexte que l’ASF se bat depuis 15 ans pour rompre l’isolement des malades et de leur famille, favoriser et encourager la recherche médicale et faciliter la diffusion des informations sur la maladie.

Avec le soutien de la Fondation Groupama

La Fondation Groupama pour la santé apporte régulièrement son soutien à l’Association des Sclérodermiques de France à travers des actions concrètes : participation à la création d’un passeport regroupant toutes les informations médicales à compléter à chaque visite du patient, organisation d’un colloque le 12 mai 2009 sur les maladies auto-immunes faisant notamment un point sur la sclérodermie et les dernières avancées médicales et la remise en octobre 2009, d’une bourse de recherche de 3 ans à un jeune chercheur, Antoine François, ayant pour sujet de thèse, la sclérodermie.

 

 

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