• Fondation

  Comprendre les maladies rares Actualités 10 ans, 10 projets... Vidéos Présentation

• Informer

  Voyagez avec Léo le Lysosome Vivre avec le syndrome de Mœbius Zoom sur l'Espoir 2011 : Justine Frija-Masson Un bilan automne-hiver de bon augure pour la saison 2012 ! Florilège des actions des Caisses Régionales Le baromètre des maladies rares Les livrets Espoirs - Collection Maladies rares La parole à...Marc Hanauer Le Forum des Associations « Internet et les maladies rares » Orphanet, un partenariat fort Dans les coulisses de l'association TAE La parole au Professeur Jean-François Duhamel Zoom sur l'annonce des maladies rares, de l'enfant à l'adulte Et si c'était une maladie rare ? Les colloques de la Fondation La parole à... Gisèle Cullerier L'information au service du diagnostic Alliance Maladies Rares Diffusion de l'information Les coulisses des 10 ans de L'Alliance Zoom sur l'Alliance Maladies Rares Le syndrome de Moebius à l'école L'odyssée de Léo le Lysosome Bilan 2010 et perspectives 2011

• Accompagner

  Une course nautique contre le diabète insipide Une association en passe de décrocher la Lune Partagez la joie des enfants de la Lune La parole à... Jean-Luc Baucherel Le Tour de Belle-Île des enfants malades La Lune a bientôt rendez-vous avec le Soleil ! Embarquement pour l'espoir Dans les coulisses de la Rando Muco Zoom sur des conférenciers au nez rouge Accompagner la vie des malades Projet EnvoLune 2011 Raid solidaire contre le diabète insipide La parole à... Emmanuel Hirsh La parole à... une patiente et deux associations Zoom sur le guide pour les soignants Rompre l'isolement des malades Les technologies innovantes Forum internet : Interview des participants Ecrire avec les yeux Le site de la Fondation Groupama pour la santé Partenariat avec l'Envol Les coulisses de l'Envol Zoom sur l'association l'Envol Actions de proximité

• Soutenir la recherche

  La parole à... Jean-Michel Levadoux Rencontrez Cécile Delettre-Cribaillet Quand des chercheurs larguent les amarres... Des membres du Club des Espoirs à bord de Groupama 70 Un prix pour une chercheuse de la Fondation Les espoirs de la Fondation 2010 Lauréat de l'Espoir 2009 Soutien à la Recherche L'Association des Sclérodermiques de France La marche des maladies rares 2009 La marche des maladies rares Parcours de la marche des maladies rares 2010

• Faire un don

  Agir pour vaincre les maladies rares Avantages fiscaux Charte Ethique

La marche des maladies rares 2009

Découvrez la fondation

• Présentation
• Organisation
• Missions

Ses actions

• 10 ans, 10 projets...

Restez informé

• Actualités

• Alerte mise à jour : E-mail - RSS

• Devenir fan sur facebook
• Devenir fan sur facebook